A case with acrodysostosis and familial exudative vitreoretinopathy having p.R368X mutation in PRKAR1A gene

Noboru Uchida

講演情報

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語）

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語） » Tea Break&Poster Discussion

P2-8: Bone & minerals

2016年11月19日(土) 15:10 〜 16:00 ポスター・企業展示会場 (Hall B5)

[P2-8-1] A case with acrodysostosis and familial exudative vitreoretinopathy having p.R368X mutation in PRKAR1A gene

^○Noboru Uchida^1,2, Reiko Horikawa¹ (1.Division of Endocrinology and Metabolism, National Center for Child Health and Development, 2.Department of Pediatrics, Saiseikai Utsunomiya Hospital)

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