第64回日本小児神経学会学術集会(JSCN2022)

講演情報

一般演題(ポスター)

遺伝・遺伝子異常

[JP02] 一般演題(ポスター)セッション2:遺伝・遺伝子異常

6月3日 17:00~18:00:フリーディスカッション(演題番号の末尾が奇数の発表者)
6月4日 17:00~18:00:フリーディスカッション(演題番号の末尾が偶数の発表者)

[JP-013] ATP7A遺伝子変異はメンケス病だけでなくSMAX3の原因遺伝子でもある

渋谷守栄1、矢尾板久雄2、児玉香織1、大久保幸宗1、遠藤若葉1、乾健彦1、冨樫紀子1、高山順3、4、5、田宮元3、4、5、菊池敦生2、萩野谷和裕1、呉繁夫2 (1. 宮城県立こども病院神経科、2. 東北大学病院小児科、3. 東北大学大学院医学系研究科、4. 東北大学東北メディカル・メガバンク機構、5. 理化学研究所革新知能統合研究センター遺伝統計学チーム)

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パスワードは、「第64回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」(「脳と発達」第54巻学術集会号)に記載してあります。

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