[_P23] ポスター23
その他の血液疾患

[P23-3-4] 早期に遺伝子診断が得られ治療介入できた先天性葉酸吸収不全の一例
A case of hereditary folate malabsorption with early genetic diagnosis and therapeutic intervention

市川 貴之¹, 石田 敏章¹, 中谷 尚子¹, 二野 菜々子¹, 中村 さやか¹, 田村 彰広¹, 山本 暢之¹, 神前 愛子¹, 斎藤 敦郎¹, 岸本 健治¹, 長谷川 大一郎¹, 河田 知子², 戸澤 雄介³, 山田 雅文³, 小坂 嘉之¹ (1.兵庫県立こども病院血液・腫瘍内科, 2.姫路聖マリア病院小児科, 3.北海道大学医学部小児科)