PRRT2ヘミ接合性変異を有し，乳児期早期にけいれんを繰り返したてんかんの姉弟例

講演情報

一般演題（口演）

遺伝子異常

[O17] 一般演題（口演）
遺伝子異常（3）－症例報告－

2017年6月16日(金) 16:20 〜 17:30 第6会場 (10F 会議室1009)

座長:齋藤伸治（名古屋市立大学大学院医学研究科新生児・小児医学分野）, 二宮伸介（倉敷中央病院遺伝診療部）

^○蒲ひかり¹, 武下草生子¹, 渡辺好宏¹, 本井宏尚¹, 藤原祐¹, 松本直通², 中島光子² (横浜市立大学附属市民総合医療センター小児科¹, 横浜市立大学大学院医学研究科遺伝学²)

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