CACNA1A遺伝子変異による発作性失調症2型にてんかんを合併した2男児例

講演情報

一般演題（口演）

遺伝・染色体異常

[O19] 遺伝・染色体異常2

2018年6月1日(金) 11:00 〜 11:50 第7会場 (3F 304)

座長：和田敬仁（京都大学大学院医療倫理学・遺伝医療学分野）、村上信行（獨協医科大学埼玉医療センター小児科）

中島健¹、中井理恵¹、大星大観¹、木水友一¹、池田妙¹、最上友妃子¹、柳原恵子¹、岡本伸彦²、安原昭博³、鈴木保宏¹ (大阪母子医療センター小児神経科¹、大阪母子医療センター遺伝診療科²、安原こどもクリニック³)

抄録パスワード認証
パスワードは、「第60回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」（「脳と発達」第50巻学術集会号）の『お知らせとお願い』に記載してあります。