特定非営利活動法人 日本分子生物学会

[3P-0363] 日本人小児期発症進行性全身性ジストニア患者の全エクソーム解析において見出されたKMT2B新規新生非同義変異の構造生物学的評価

〇佐藤 万仁1、柳 久美子1、仲村 貞郎2、知念 安紹2、松原 洋一3、要 匡1 (1.国立成育・研究所・ゲノム医療、2.琉大・院医・育成医学(小児科)、3.国立成育・研究所)

Childhood-onset progressive generalized dystonia、DYT28、Whole-exome sequencing (WES)、Structure-based functional analysis、Initiative on rare and undiagnosed diseases (IRUD)

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