特定非営利活動法人 日本分子生物学会

[3P-0805] Whole Eexome Sequence 解析を用いた Gorlin症候群における新規関連遺伝子の検討

〇小野寺 晶子1、長谷川 大悟2、齋藤 暁子1、篠 宏美1、柴原 孝彦2、東 俊文1 (1.東歯・生化、2.東歯・口腔顔面外科)

Gorlin syndrome, Eexome Sequence , Hereditary disease

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