若手優秀演題候補口演1

2016年11月16日(水) 14:15 〜 15:15 第1会場 (Hall C)

座長: 佐藤真理 (東邦大学医療センター大森病院　小児科), 都研一 (地方独立行政法人福岡市立病院機構福岡市立こども病院内分泌・代謝科)

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14:15 〜 14:27

[若手優秀演題候補口演1] 多施設共同臨床試験：先天性高インスリン血症に対するオクトレオチド持続皮下注射療法（SCORCHスタディ）

^○細川悠紀¹, 榊原杏美¹, 橋本有紀子¹, 川北理恵¹, 依藤亨¹, 増江道哉², 西堀弘記³, 長谷川行洋⁴, 有阪治⁵, 横谷進⁶, 大薗惠一⁷, 緒方勤⁸ (1.大阪市立総合医療センター　小児代謝・内分泌内科, 2.木沢記念病院　小児科, 3.木沢記念病院　放射線科, 4.東京都立小児総合医療センター内分泌・代謝科, 5.獨協医科大学　小児科, 6.国立成育医療研究センター生体防御系内科, 7.大阪大学大学院医学系研究科　小児科学, 8.浜松医科大学小児科)

14:27 〜 14:39

[若手優秀演題候補口演2] Prader-Willi症候群男性の性腺機能（幼児期～思春期～成人期の長期的評価）

^○松山聡子¹, 松井太¹, 大草卓也¹, 矢澤浩治¹, 松本富美¹, 島田憲次¹, 庄司保子², 惠谷ゆり², 松岡圭子³, 位田忍² (1.大阪府立母子保健総合医療センター　泌尿器科, 2.大阪府立母子保健総合医療センター　消化器・内分泌科, 3.大阪府立母子保健総合医療センター　検査科)

14:39 〜 14:51

[若手優秀演題候補口演3] Mutation frequency in Japanese male patients with severe form of hypogonadotropic hypogonadism

^○Sato Takeshi¹, Narumi Satoshi^1,2, Ishii Tomohiro¹, Muroya Koji³, Asakura Yumi³, Takagi Masaki⁴, Minagawa Masanori⁵, Suzuki Hiroaki⁶, Sugisawa Chiho⁷, Saito Jun⁷, Hasegawa Yukihiro⁴, Adachi Masanori³, Hasegawa Tomonobu¹ (1.Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine, 2.Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, 3.Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children’s Medical Center, 4.Department of Endocrinology and Metabolism, Tokyo Metropolitan Children's Medical Center, 5.Department of Endocrinology, Chiba Children's Hospital, 6.Department of Internal Medicine (Endocrinology and Metabolism), University of Tsukuba, Faculty of Medicine, 7.Department of Endocrinology and Metabolism, Yokohama Rosai Hospital)

14:51 〜 15:03

[若手優秀演題候補口演4] Analysis of endocrinopathy as late effects in Childhood cancer survivors at a single institute in Japan

^○Tomoko Yoshida¹, Kanako Nakao¹, Yuta Chiba¹, Yumiko Terada¹, Yasuko Ogiwara¹, Keisuke Yoshii¹, Chikako Kiyotani^1,2, Yoko Shioda², Tomoo Osumi², Daisuke Tomizawa², Motohiro Kato², Kimikazu Matsumoto², Yasuhiro Naiki¹, Reiko Horikawa¹ (1.Division of Endocrinology and Metabolism, National Center for Child Health and Development, 2.Children's Cancer Center, National Center for Child Health and Development)

15:03 〜 15:15

[若手優秀演題候補口演5] A variety of clinical presentation in congenital hypothyroidism caused by mutations in the thyroglobulin gene

^○Aoi Kawakita¹, Yukiyo Yamamoto¹, Kazuyasu Kubo¹, Mami Eguchi¹, Reiko Saito¹, Motohide Goto¹, Rinko Kawagoe¹, Yasusada Kawada¹, Koichi Kusuhara¹, Satishi Narumi², Tomonobu Hasagawa³ (1.Department of Pediatrics, University of Occupational and Environmental Health, 2.Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development, 3.Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine)