Function study of NKX2-1 gene c.799G>T mutation, which caused congenital hypothyroidism and central nervous system disorders

Shiyao Wang

講演情報

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語）

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Oral 5: Thyroid

2016年11月19日(土) 10:45 〜 11:45 第2会場 (Hall B7 (1))

Moderator: Kanshi Minamitani (Department of Pediatrics, Teikyo University Chiba Medical Center), Nalini S. Shah (Department of Endocrinology, Seth G S Medical College & KEM Hospital Mumbai)

10:45 〜 10:55

[O5-1] Function study of NKX2-1 gene c.799G>T mutation, which caused congenital hypothyroidism and central nervous system disorders

^○Shiyao Wang, Huijuan Zhu, Hui Pan, Hongbo Yang, Linjie Wang, Zimeng Jin, Fengying Gong (Department of Endocrinology, Key Laboratory of Endocrinology, National Health and Family Planning Commission, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science)

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