Genetic and imaging analyses of sibling cases with congenital hypothyroidism revealed the distinct clinical courses despite the presence of the identical mutation.

Mikiko Koizumi

講演情報

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語）

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Oral 5: Thyroid

2016年11月19日(土) 10:45 〜 11:45 第2会場 (Hall B7 (1))

Moderator: Kanshi Minamitani (Department of Pediatrics, Teikyo University Chiba Medical Center), Nalini S. Shah (Department of Endocrinology, Seth G S Medical College & KEM Hospital Mumbai)

11:05 〜 11:15

[O5-3] Genetic and imaging analyses of sibling cases with congenital hypothyroidism revealed the distinct clinical courses despite the presence of the identical mutation.

^○Mikiko Koizumi¹, Shinsuke Onuma¹, Mariko Nakacho¹, Yasuko Syoji¹, Masanobu Kawai¹, Yuri Etani¹, Shinobu Ida¹, Chiho Sugisawa², Kiyomi Abe², Satoshi Narumi², Tomonobu Hasegawa² (1.Department of Gastroenterology and Endocrinology, Medical Center and Reserch Institute for Maternal and Child Health, 2.Department of Pediatrics, Keio University)

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