第50回日本小児内分泌学会学術集会・第9回アジア太平洋小児内分泌学会

講演情報

APPES/JSPE ジョイントセッション(英語)

APPES/JSPE ジョイントセッション(英語) » Tea Break&Poster Discussion

P1-2: DM, Obesity

2016年11月18日(金) 10:15 〜 10:45 ポスター・企業展示会場 (Hall B5)

[P1-2-3] A Novel heterozygous mutation of WFS1 gene leading to constitutive ER stress is the cause of Wolfram syndrome.

Shuntaro Morikawa1, Toshihiro Tajima1,2, Akie Nakamura1,3, Takeshi Yamaguchi1, Katsura Ishizu1, Tadashi Ariga1 (1.Department of Pediatrics, Hokkaido University Graduate School of Medicine, 2.Department of Pediatrics, Jichi Children’s Medical Center, 3.Department of Molecular Endocrinology, National Research Institute for Child Health and Development)

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