Novel homozygous SCNN1B mutation responsible for fatal systemic Pseudohypoaldosteronism Type 1

Ahila Ayyavoo

講演情報

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語）

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語） » Tea Break&Poster Discussion

P1-3: Pituitary & Others (CCS, dyslipidemia, etc)

2016年11月18日(金) 10:15 〜 10:45 ポスター・企業展示会場 (Hall B5)

[P1-3-4] Novel homozygous SCNN1B mutation responsible for fatal systemic Pseudohypoaldosteronism Type 1

^○Ahila Ayyavoo¹, Sowmya Ravikumar², Meenal Agarwal³ (1.Department of Pediatric Endocrinology, G. Kuppuswamy Naidu Memorial Hospital, Coimbatore, India, 2.Department of Neonatology, G. Kuppuswamy Naidu Memorial Hospital, Coimbatore, India, 3.GenepathDx, Phadke Hospital, Pune, India)

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