A novel genetic syndrome caused by dominantly-inherited ORAI1 mutations: a combination of hypoparathyroidism and tubular aggregate myopathy

Rie Kawakita

講演情報

APPES/JSPE ジョイントセッション（英語）

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P1-8: Bone & minerals

2016年11月18日(金) 10:15 〜 10:45 ポスター・企業展示会場 (Hall B5)

[P1-8-2] A novel genetic syndrome caused by dominantly-inherited ORAI1 mutations: a combination of hypoparathyroidism and tubular aggregate myopathy

^○Rie Kawakita, Azumi Sakakibara, Yukiko Hashimoto, Yuki Hosokawa, Tohru Yorifuji (Division of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Osaka City General Hospital)

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