第64回日本小児神経学会学術集会(JSCN2022)

講演情報

Platform Session

[EO-07] Platform Session 07:Neurogenetic Disorders

2022年6月3日(金) 09:20 〜 10:20 第6会場 (2F 中会議室202)

Chair: Lee Wang-Tso(Department of Pediatric Neurology, National Taiwan),Shinji Saitoh(Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences)

[EO-035] A boy of Cornelia de Lange syndrome 2 originally suspected to have MOPD

Sayaka Ajihara1,2,3,Megumi Tsuruoka2,3,Kaori Sassa1,4,Yuko Akioka1,Hideo Yamanouchi1,4,Akira Ohtake1,2,3 (1. Departments of Pediatrics, Saitama Medical University, Saitama, Japan,2. Departments of Clinical Genomics, Saitama Medical University, Saitama, Japan,3. Center for Intractable Diseases, Saitama Medical University Hospital, Saitama, Japan,4. Comprehensive Epilepsy Center, Saitama Medical University Hospital, Saitama, Japan)

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