JSCN2022

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Poster Presentation

遺伝・遺伝子異常

[JP02] Poster Presentation 2

6月3日 17:00～18:00：フリーディスカッション（演題番号の末尾が奇数の発表者）
6月4日 17:00～18:00：フリーディスカッション（演題番号の末尾が偶数の発表者）

[JP-013] ATP7A mutation is a causative gene for SMAX3 as well as Menkes disease

Moriei Shibuya (1. 宮城県立こども病院神経科、2. 東北大学病院小児科、3. 東北大学大学院医学系研究科、4. 東北大学東北メディカル・メガバンク機構、5. 理化学研究所革新知能統合研究センター遺伝統計学チーム)

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