CEP152変異マウスを用いたSeckel症候群の病態メカニズムの解明

[O9-1] CEP152変異マウスを用いたSeckel症候群の病態メカニズムの解明

^○永田浩一^1,2, 浜田奈々子¹, 西條琢真¹, 上原朋子^2,4, 武内俊樹³, 小崎健次郎⁴, 水野誠司² (1.愛知県医療療育総合センター発達障害研究所分子病態研究部, 2.愛知県医療療育総合センター中央病院, 3.慶應義塾大学医学部小児科, 4.慶應義塾大学医学部臨床遺伝学センター)

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パスワードは、「第66回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」（「脳と発達」第56巻学術集会号）に記載してあります。