スケジュール 9 [O2-10-15] 常染色体優性遺伝形式で3世代にわたり橋本病を発症したA20ハプロ不全症の1家系 ○堀 友博1, 大西 秀典1, 門脇 朋範1, 川本 典生1, 松本 英樹1, 小原 收2, 深尾 敏幸1 (1.岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学, 2.かずさDNA研究所 技術開発研究部) 抄録パスワード認証パスワードは「第91回日本内分泌学会学術総会抄録集」の19ページに記載してあります。 パスワード 認証
