スケジュール 11 [P-268] 後発品の品質確保を目的としたジェネリック医薬品品質情報検討会の取り組み：2成分の後発品の溶出性評価 医薬品管理、製剤試験 ○吉田 寛幸, 森田 時生, 富田 奈緒美, 稲垣 葵, 栗田 麻里, 佐藤 陽治 (国立医薬品食品衛生研究所) ID・PWを入力してください。ID・PWは参加登録された方へメールにてご案内しております。 パスワード 認証
