核医学 若手

[29007-08-01] がんの標的α線治療を実現する²¹¹At標識アミノ酸誘導体の開発に向けた基礎的評価

〇貝塚 祐太¹、鈴木 博元¹、上原 知也¹ (1. 千葉大学大学院薬学研究院)

がん細胞では一般にアミノ酸などの栄養素に対する需要が増加しているため、アスタチン-211(²¹¹At)標識アミノ酸誘導体によりがんのα線治療を行うことができる。そこで当研究室が開発した²¹¹At標識母体であるネオペンチル構造をヒスチジンと結合させた薬剤を設計した。本研究では、²¹¹At標識薬剤を開発する前段階として、²¹¹Atと同族の¹²⁵Iを標識した薬剤を用いて基礎的評価を行った。