[P29-30] ホメオタンパク質EGAM1NおよびEGAM1Cは栄養外胚葉関連遺伝子群の発現を促進する
【目的】着床直前のマウス胚において，内部細胞塊と栄養外胚葉が形成される．その後，内部細胞塊からは胎仔が，栄養外胚葉からは胎盤が形成される．私達は，栄養外胚葉の形成過程で発現量が増加するホメオタンパク質EGAM1NおよびEGAM1Cを発見した(Saitoら，Biol Reprod 2010)．これまでに，EGAM1NまたはEGAM1Cを強制発現させたES細胞を−LIF分化誘導することにより，栄養外胚葉形成において中心的な役割を果たすCdx2発現が増加することが判明している．そこで本研究では，栄養外胚葉形成におけるEGAM1NおよびEGAM1Cの機能を解明するために，分化誘導に伴った栄養外胚葉関連遺伝子群の発現を詳細に解析した．【方法及び結果】EGAM1NまたはEGAM1C強制発現マウスES細胞を−LIFまたは−LIF+FGF4により分化誘導し，栄養外胚葉関連転写因子群（Cdx2，Tfap2c，Eomes，Elf5）と，内部細胞塊の維持に重要な転写因子であるOct4の発現量をリアルタイムPCRにより定量した．その結果，EGAM1NまたはEGAM1Cの強制発現により，Cdx2，Elf5，Tfap2cの発現量は大きく増加したが，Oct4発現量は減少した．またFGF4添加により，Cdx2とTead4の発現量はより大きく増加し，逆にOct4の発現量はより大きく減少することが判明した．