The 131st Annual Meeting of Japanese Society of Animal Science

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口頭発表

2. 育種・遺伝

育種・遺伝Ⅰ

Wed. Sep 20, 2023 9:00 AM - 11:50 AM Venue 5 (Lecture Room 4)

Chairperson: Kenta Wada, Shinya Ishihara, Akira Ishikawa, Kohei Kohei, Masaaki Taniguchi, Tomokazu Fukuda

10:00 AM - 10:10 AM

[V-20-07] 日本コウノトリ集団のMHCクラスII領域の次世代シーケンサーを用いたタイピング法の開発

*Yui Murakami1, Yukio Taniguchi1, Kazuaki Naito2, Norihide Yokoi1 (1. Kyoto Univ., 2. Univ. of Hyogo)

【目的】希少動物の保全では、集団の遺伝的多様性の維持が重要な課題である。我々は、日本コウノトリ集団のMHCクラスII領域の多様性について、始祖26羽が有する52個のハプロタイプのうち43個を同定した。今回、後代個体群を対象としたMHCクラスII多様性の大規模解析に必須である、次世代シーケンサー(NGS)を利用したタイピング法の開発を試みた。【方法】2つのMHC-IIB遺伝子座DABDBBの各エキソン2を特異的に増幅する1st PCRプライマーおよびNGS用アダプターとインデックス配列を付加するための2nd PCRプライマーを作製した。MHCクラスIIハプロタイプが既知の8個体のゲノムDNAを用いて上記のプライマーによる2段階のPCRを行い、最終PCR産物を等量ずつ混合し、イルミナ社NGS iSeq100にて150塩基のペアエンドシーケンスを実施した。ペアのリードを連結した後、同定済みのDABの14種類のアリルとDBBの10種類のアリルをリファレンスとしてマッピングし、リード数をカウントした。【結果】得られたリードの約30%がマップされ、各個体が有するアリルにマップされるリード数が最も多かった。この結果から、NGSを利用した本方法によりMHCクラスIIの正確なタイピングが可能であることが示された。