[ODP-043] 腸管出血性大腸菌O26:H11におけるStxファージのゲノム多様性とダイナミクス
志賀毒素（Stx）は腸管出血性大腸菌（EHEC）の主要病原因子のひとつであり，Stx1とStx2に分けられる。Stxはファージ（Stxファージ）にコードされ，Stxファージには著しいゲノム多様性が存在する。これまでに当研究室では，EHEC主要血清型のO26:H11（以下，O26）の大規模な系統解析を行った。その結果，ST（Sequence type）29 系統のO26から出現したST21 系統において，その共通祖先が獲得したstx1が安定に保持されていること，stx2陽性株はST29の各系統とST21の様々な亜系統に分布していることを明らかにした。しかし，O26におけるStxファージのゲノム多様性の実態は不明であるため，本研究では，その解明を目指した。まず，研究室保存41株と公共データベースの26株（計67 株：stx1陽性9株，stx2陽性32株，stx1/stx2陽性26株）のO26を用いて，全ゲノム配列に基づいた系統解析を行ない，さらに研究室保存株については，ロングPCRまたはMinIONを用いたロングリードシーケンスにより，Stxファージの挿入部位を決定した。Stx1ファージの挿入部位は，ST21の主要2系統間で異なっており（torS-torTとwrbA)，ST21内でStx1ファージの脱落と再獲得が起きたことが示唆された。Stx2ファージの挿入部位は4か所特定されたが（argW, wrbA, yecE，プロファージゲノム領域内)，ST29では各系統によって挿入部位が異なり，ST21では亜系統あるいは菌株依存的なStx2ファージの挿入が確認され，O26には多様なStx2ファージが存在することが示唆された。現在，Stxファージのダイナミクスの詳細とStx産生能への影響を明らかにするために，ファージゲノムの比較解析を行うとともに，stx2陽性株のStx2産生量を調べている。