[ODP-045] 青枯病菌Ralstonia solanacearumのクオラムセンシングの進化
グラム陰性植物病原細菌Ralstonia solanacearum（青枯病菌）は，ゲノム情報を基に，phylotype I–IVに分別され，祖先種はphlotype IIIと考えられている。病原性に不可欠なクオラムセンシング（QS）を起動するために，青枯病菌は，メチル基転移酵素PhcBにより，QSシグナルとしてmethyl 3-hydroxymyristateとmethyl 3-hydroxypalmitateそれぞれを産生する。QSシグナルを受容したセンサーヒスチジンキナーゼPhcSが，レスポンスレギュレーターPhcQをリン酸化する。さらに，センサーヒスチジンキナーゼPhcKが，転写制御因子PhcAの発現誘導に関わる。QSによる遺伝子発現制御には，PhcAとリン酸化PhcQが関与する。本研究では，青枯病菌のQSの進化機構の解明を目的に，ゲノム情報から推定されたPhcB，PhcS，PhcQ，PhcKおよびPhcAそれぞれのアミノ酸配列を用いて，青枯病菌189菌株の系統樹を作成した。PhcBとPhcSのアミノ酸配列を基にした系統樹では，産生するQSシグナルに応じて菌株は2つに大別された。PhcQ，PhcKおよびPhcAのアミノ酸配列を基にした系統樹では，菌株はphylotypeに応じて分別された。しかし，phcKは，phylotype IIIと一部のphylotype Iの菌株では見出せなかった。これらの結果から，phcQとphcAを有する青枯病菌祖先種は，まず，QSシグナルの産生・感知に関わるphcBとphcSの平衡進化を行い，phylotype I，IIおよびIVへの分化の前にphcKを獲得し，その後，phcQ，phcKおよびphcAは，ゲノム進化に対応した平衡進化を行ったと考えられた。