Invivoscribeでは広範の血液・腫瘍検査（B・T細胞のクローン性検査、NGS遺伝子パネル検査、MRDアッセイ、及び包括的バイオインフォマティクスソフトウェアを用いた検査）に対応した製品を提供しています。ラインナップとして、米国食品医薬品局(FDA)・CEマーク・厚生労働省による承認を取得しているリューコストラット CDx FLT3 変異検査や、キャピラリー型及びNGSプラットフォームを用いたCEマーク取得済みアッセイ、研究用試薬を取り揃えております。弊社は、米国、欧州、日本でグローバルな臨床検査施設ネットワークを有し、治験における患者の層別化及び組み入れ、最適な治療、並びにコンパニオン診断薬の開発を支援する目的で、国際的に標準化された検査を提供しております。