一般演題2-13C MDS：基礎（2）

[OS2-13C-6] コヒーシンSTAG2およびRUNX1変異による骨髄異形成症候群発症の分子機構

越智 陽太郎^1,2, 昆 彩奈¹, 坂田 豊典³, 中川 正宏¹, 片岡 圭亮¹, 古関 明彦⁴, 中山 学⁵, 佐伯 龍之介¹, 吉里 哲一¹, 吉田 健一¹, 依田 成玄¹, 小谷 槙一¹, 鈴木 洋⁶, 森下 大輔⁷, 角田 将典⁸, 鶴山 竜昭⁹, 牧島 秀樹¹, 塩澤 裕介¹, 南谷 泰仁¹, 杉原 英志¹⁰, 佐藤 孝明¹⁰, 真田 昌¹¹, 高折 晃史², 宮野 悟⁸, 白髭 克彦³, 小川 誠司¹ (1.京都大学 腫瘍生物学, 2.京都大学 血液腫瘍内科, 3.東京大学 ゲノム情報解析研究分野, 4.理化学研究所 免疫器官形成研究グループ, 5.かずさDNA研究所 染色体工学チーム, 6.マサチューセッツ コーク癌総合研究所, 7.Chordia Therapeutics Inc., 8.東京大学 DNA情報解析分野, 9.京都大学 創薬医学講座, 10.筑波大学 ゲノム先端医療分野, 11.名古屋医療センター 高度診断研究部)