第81回日本血液学会学術集会

講演情報

シンポジウム

シンポジウム5 遺伝性/家族性骨髄異形成症候群

2019年10月11日(金) 15:20 〜 17:30 第5会場 (東京国際フォーラム 5F ホールB5(2))

座長:原田 浩徳(東京薬科大学 生命科学部 生命医科学科 腫瘍医科学研究室), 宮﨑 泰司(長崎大学原爆後障害医療研究所血液内科学研究分野)

[SY5-4] RUNX1変異による家族性白血病研究20年の成果と今後の課題

大里 元美 (シンガポール国立大学・がん科学研究所)

Motomi Osato received his M.D. from Oita Medical University in 1990 and Ph.D. from Kumamoto University in 1999 (thesis supervisors, Kiyoshi Takatsuki and Norio Asou). After postdoctoral research training in Yoshiaki Ito's laboratory at Kyoto University and Institute of Molecular and Cell Biology, Singapore, he established his own laboratory at Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore (NUS) in 2008. He is currently Associate Professor at NUS and Professor at Kumamoto University. He has been studying the molecular mechanism of leukemogenesis by RUNX and related genes, employing cell biological approaches, in vivo mouse and zebrafish systems and analysis of human leukemia samples. His best known research accomplishment is the detection of point mutations in the RUNX1/AML1 gene in leukemia patients.

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