Symposium 3

[I-SY3-4] トリオ全エクソン解析によるHeterotaxyの遺伝学的基盤の考察

^○小川 陽介^1,2,3, 土居 秀基³, 高見澤 幸一³, 水野 雄太³, 野木森 宜嗣³, 白神 一博³, 益田 瞳³, 松井 彦郎³, 岡田 随象², 犬塚 亮³ (1.東京大学大学院医学系研究科 小児科学, 2.東京大学大学院医学系研究科 遺伝情報学, 3.東京大学医学部附属病院 小児科)

Keywords:Heterotaxy, 全エクソン解析, 原発性線毛機能不全症