Poster Session(III-P03-2)

[III-P03-2-04] Clinical Characteristics of Airway Lesions and Congenital Heart Disease

^○野村 羊示¹, 今西 梨菜¹, 太田 隆徳¹, 伊藤 諒一¹, 田中 優¹, 大島 康徳¹, 鬼頭 真知子¹, 今井 祐喜¹, 河井 悟¹, 安田 和志¹, 村山 弘臣² (1.あいち小児保健医療総合センター 循環器科, 2.あいち小児保健医療総合センター 心臓血管外科)

Keywords:気道狭窄, 先天性心疾患, 染色体異常

【背景】先天性心疾患では、上気道や気管の気道病変を合併することがあり、心疾患の手術時期や管理、予後に影響を与えることがある。
【目的】気道病変を合併した先天性心疾患ついて、気道および心疾患の診断、手術時期、予後などの臨床像を明らかにする。
【対象と方法】2011年1月から2024年1月までに当院で治療を行なった先天性心疾患で、直視下、気管支鏡、造影CTにより喉頭、気管、気管支に軟化または狭窄がみられた症例を対象とした。大動脈弓修復術後の気管支狭窄例は除外した。気管切開群（A群）と非気管切開群（B群）について、その臨床的特徴を診療録より後方視的に検討した。結果は中央値(範囲)で示した。
【結果】A群は18例、B群は44例だった。A群の気管切開時の日齢は202（48-2966）日だった。性別、出生週数、出生体重、姑息術(肺動脈絞扼術または体肺動脈短絡術)の施行日齢、姑息術に先行した気道診断、食道閉鎖の合併に有意差はなかった。気道病変の診断日齢は、A群が83（0-389）日、B群が59(0-892)日で有意差はなかった。染色体異常や多発奇形はA群16例（89%）、B群23例（52%）とA群で有意に多かった（p＜0.01）。死亡はA群4例（22%）、B群1例（2.2%）とA群で有意に多かった（p＜0.02）。A群では動脈管結紮術2例、無治療の1例を除いた15例全例で、初回手術は姑息術（肺動脈絞扼術13例、体肺動脈短絡術2例）が行われていた。単心室はA群4例（22%）, B群5例（11%）で有意差はなく、A群の1例はFontan手術まで到達も他3例は姑息術に留まり、B群は3例がFontan手術待機中だった。気管の手術目的による他院への転院はA群、B群ともに3例だった。
【結論】A群には染色体異常/多発奇形が多く、初回の心臓手術は全例が姑息術で死亡率が高かった。