60th Annual Meeting in Autumn

Presentation information

一般演題ポスター

微生物

一般演題ポスター
微生物(Porphyromonas gingivalis)

Sat. Dec 16, 2017 9:00 AM - 5:00 PM ポスター会場 (さくら)

P-025~P-030
(ポスター討論:11:40~12:30)

[P-025] 歯周病関連細菌Porphyromonas gingivalisにおけるMfa5のMfa1線毛形成における役割

Role of Mfa5 in biogenesis of Mfa1 fimbriae from periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis

飯島 由羅1,長谷川 義明1,菊池 毅2,三谷 章雄2/Yura Iijima1,Yoshiaki Hasegawa1,Takeshi Kikuchi2,Akio Mitani2 (愛知学院大学歯学部微生物学講座1,愛知学院大学歯学部歯周病学講座2/Department of Microbiology, School of Dentistry, Aichi Gakuin University1,Department of Periodontology, School of Dentistry, Aichi Gakuin University2)

研修コード:2203

Keywords:歯周病、ポルフィロモナス・ジンジバリス、線毛

【目的】P. gingivalis ATCC 33277はFimAおよびMfa1線毛を発現する。Mfa1線毛には,Mfa3,Mfa4及びMfa5が付随成分として組み込まれているが,線毛の形態形成におけるそれらの因子の役割は不明である。本研究では,Mfa5の機能解析を目的として,mfa5の種々の変異株を用いMfa1線毛形成に及ぼす影響を検討した。
【方法】fimA欠損株を親株としてmfa5欠損株(Δmfa5),mfa5相補株(+mfa5),mfa5にコードされType IX分泌装置により認識されうるC-terminal domainの削除株(ΔCTD)及びvon Willebrand factor A domain削除株(ΔVWA)を作製した。菌体表面でのMfa1線毛の発現量をFiltration ELISAにて解析した。各株から全菌体抽出液(WCL)を調製した。Mfa1の検出はウェスタンブロット法にて行った。線毛はイオン交換クロマトグラフィーにより精製した。
【結果】親株と比較して,Δmfa5及びΔCTDでは,菌体表面でのMfa1の発現量が有意に減少し,WCLにて検出される重合型Mfa1バンドも減少した。また,Δmfa5及びΔCTDより精製したMfa1線毛ではMfa3-5は検出されなかった。一方でΔVWAの精製Mfa1線毛ではMfa3及びMfa4は検出されたが,Mfa5は検出されなかった。なお,+mfa5では表現型の回復が認められた。
【考察】Mfa5はMfa1線毛の形態形成に必要であり,CTD及びVWAは少なくともMfa5の線毛への組み込みに際して必要な領域であることが考えられた。