神経疾患の克服を目指して
2018年5月23日(水) 13:20 〜 15:10 第10会場 (ロイトン札幌2F ハイネス・ホール)
座長：池田 佳生（群馬大学大学院医学系研究科脳神経内科学）, 髙橋 祐二（国立精神・神経医療研究センター神経内科）
Remarkable diversities exist in the clinical findings and pathogenesis among subtypes of hereditary cerebellar ataxias. Recent research progress on the molecular mechanism of microsatellite repeat expansion disorders such as SCA10, SCA31, FXTAS, and a newly discovered calcium channelopathy SCA42 will be presented and discussed in this session.
○石川 欽也1,2, 石黒 太郎2, 永井 義隆3 (1.東京医科歯科大学医学部附属病院 長寿・健康人生推進センター, 2.東京医科歯科大学大学院脳神経病態学分野, 3.大阪大学大学院医学系研究科 神経難病認知症探索治療学寄附講座)
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○Peter K. Todd (University of Michigan)
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○川上 秀史, 森野 豊之, 松田 由喜子 (広島大学原爆放射線医科学研究所 分子疫学研究分野)
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○Ashizawa Tetsuo1, Karen N. McFarland2 (1.Houston Methodist Research Institute, 2.University of Florida)
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