[S-29] 製薬企業とのオープンイノベーションによる革新的な創薬研究

[S-29-5] グローバルな神経系創薬の潮流

山本 恵司 (武田薬品工業株式会社 リサーチニューロサイエンス創薬ユニットイノベーティブバイオロジー研究所)

アカデミアの基礎研究の成果を患者に届ける最大の出口である創薬において、産学のギャップ（Death valley）をバイオベンチャーが埋めるという社会構造が推進され、アカデミアでもトランスレーションをサポートするURAが設立、多くのトップ企業はオープンイノベーションの方向性を示して、日本政府も文部科学省、厚生労働省、経済産業省を統合した日本医療研究開発機構（AMED）を設立した。そのような各界の努力により産学連携に進捗がみられるが、日本のアカデミア発のシーズが創薬に結び付く成功確率は欧米に比較してかなり低いという現実がある。その原因は、日本の産官学のいずれにおいてもPublic-Private Partnership (PPP) やオープンイノベーションの概念の理解と、それを実現するための基礎知識が不足していることが指摘される。そこで、本シンポジウムでは産学共同の創薬研究を進めたい神経学会員を対象に、１）グローバルな創薬に必要な基本概念や具体的な知識の啓蒙、２）創薬の流れの実際、３）グローバルな神経系創薬のupdateを盛り込んだ企画を行った。（この検討は将来構想委員会で横田、勝野先生で行っており、今年８月にはじめて、この趣旨でサマースクールを企画したが、神経学会でも定期的に開催されることが望まれる）

武田薬品工業株式会社：
1992-2013 武田薬品工業株式会社　薬剤安全性研究所
2013-2013 同社　先端科学研究所　所長
2013- 同社　基盤技術研究所　所長
2017- 同社　ニューロサイエンス創薬ユニットイノベーティブバイオロジー研究所　所長
社外活動：
1999-2000 ニューヨーク州立大学 Visiting Scientist
2001-2005 日本製薬工業協会 ICH S7B 専門家会議委員
2001-2005 日本製薬工業協会 QT PRODACTコンソーシアムリーダー
2006-2009 日本製薬工業 ICH M3(R2) 専門家会議委員
2009-2011 日本安全性薬理研究会会長
2014-2017 再生医療イノベーションフォーラム理事
2016-2018 同フォーラム多能性幹細胞安全性評価委員会長