シンポジウム
2021年5月22日(土) 08:00 〜 10:00 第10会場 (国立京都国際会館 1F スワン)
座長：熱田直樹（愛知医科大学 神経内科／名古屋大学大学院医学系研究科神経内科）
疾患のゲノム背景を読み解くことは、疾患病態解明や治療開発への有用な情報となりうる。本シンポジウムでは、近年進歩が著しい、孤発性・家族性神経疾患のゲノム研究の中から、認知症・パーキンソン病・脊髄小脳変性症・筋萎縮性側索硬化症・希少疾患を取り上げた。神経ゲノム研究の現状と今後を考える良い機会になると考えられる。
○宮武 聡子 (横浜市立大学病院 遺伝子診療科)
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○佐竹 渉1, 謝 珮琴2, 上中 健2, 戸田 達史1 (1.東京大学大学院医学系研究科 神経内科, 2.神戸大学大学院医学研究科 神経内科/分子脳科学)
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○熱田 直樹1,2, 中村 亮一2, 藤内 玄規2, 祖父江 元3 (1.愛知医科大学 神経内科, 2.名古屋大学大学院医学系研究科神経内科, 3.愛知医科大学)
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○新飯田 俊平 (国立長寿医療研究センター)
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○森下 真一 (東京大学新領域創成科学研究科)
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