[1P] F. 神経系の疾患 2

[1P-249] 低分子量G蛋白質RAC3変異による神経発達障害の分子病態メカニズムの解明

*永田 浩一¹、西川 将司¹、伊東 秀記¹ (1. 愛知県医療療育総合センター 発達障害研究所)

キーワード：RAC3, small GTPase, microcephaly, intellectual disability