[2LBA-003] Nkx2-1リネージ介在ニューロンにおけるGirdin欠損が難治てんかんを誘発する
キーワード:Girdin/ccdc88a, Developmental and epileptic encephalopathies, Mesial temporal lobe epilepsy, Migration defects of interneuron
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PW: Neuro2022