[1O13a-1] 神経発達症等

[1O13a-1-01] 遺伝学的スクリーニングにより自閉症責任領域である15q11-q13重複症候群の原因としてNecdinが同定された

〇玉田 紘太^1,2、福本 景太²、戸谷 豪志^3,2、中井 信裕^1,2、Awasthi Janak^4,2、田中 慎二⁵、岡部 繁雄⁵、Spitz Francois⁶、内匠 透^1,2,4 (1.神戸大学大学院医学研究科、2.理化学研究所　脳神経科学研究センター、3.慶応義塾大学薬学研究科、4.埼玉大学理工学研究科、5.東京大学大学院医学系研究科、6.University of Chicago)

キーワード：Autism spectrum disorder, chromosome 15q11-q13, mouse model, Necdin