第59回日本小児神経学会学術集会

講演情報

English Session

遺伝子異常

[E5] English Session 5
genetic disorder

2017年6月16日(金) 08:50 〜 09:50 第6会場 (10F 会議室1009)

Chair:Yoshiko Nomura(Yoshiko Nomura Neurological Clinic for Children, Tokyo, Japan), Toshiyuki Yamamoto(Institute of Medical Genetics, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan)

[E-033] SZT2 mutations cause a discernible disorder with developmental delay and dysmorphic corpus callosum

Yuji Nakamura1, Yasuko Togawa2, Yusuke Okuno3, Hideki Muramatsu3, Daisuke Ieda1, Ikumi Hori1, Yutaka Negishi1, Ayako Hattori1, Shinji Saitoh1 (Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan1, Department of Pediatrics, Toyohashi Municipal Hospital, Aichi, Japan2, Department of Pediatrics, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan3)

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