[E-033] SZT2 mutations cause a discernible disorder with developmental delay and dysmorphic corpus callosum
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パスワードは、「第59回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」(「脳と発達」第49巻学術集会号)の『お知らせとお願い』に記載してあります。
English Session
遺伝子異常
2017年6月16日(金) 08:50 〜 09:50 第6会場 (10F 会議室1009)
Chair:Yoshiko Nomura(Yoshiko Nomura Neurological Clinic for Children, Tokyo, Japan), Toshiyuki Yamamoto(Institute of Medical Genetics, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan)
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