SLC1A3遺伝子の新規変異が同定されたEpisodic ataxia type 6の1女児例

講演情報

一般演題（口演）

遺伝子異常

[O17] 一般演題（口演）
遺伝子異常（3）－症例報告－

2017年6月16日(金) 16:20 〜 17:30 第6会場 (10F 会議室1009)

座長:齋藤伸治（名古屋市立大学大学院医学研究科新生児・小児医学分野）, 二宮伸介（倉敷中央病院遺伝診療部）

^○岩田あや¹, 仁紙宏之¹, 岩間一浩², 水口剛², 松本直通² (西神戸医療センター¹, 横浜市立大学遺伝学教室²)

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