[O-099] FOXG1遺伝子の欠失が判明した後天性小頭症，てんかん，movement disorderの一例
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パスワードは、「第59回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」（「脳と発達」第49巻学術集会号）の『お知らせとお願い』に記載してあります。
一般演題（口演）
遺伝子異常
2017年6月16日(金) 16:20 〜 17:30 第6会場 (10F 会議室1009)
座長:齋藤伸治（名古屋市立大学大学院医学研究科新生児・小児医学分野）, 二宮伸介（倉敷中央病院遺伝診療部）
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