CCND2遺伝子変異によるmegalencephaly—polymicrogyria—polydactyly—hydrocephalus syndromeの一例

講演情報

一般演題（ポスター）

遺伝・遺伝子異常

[P10] 遺伝・遺伝子異常1

2018年5月31日(木) 17:10 〜 17:40 ポスター会場 (コンベンションホールA)

座長：川上康彦（日本医科大学武蔵小杉病院小児科）

佐藤亮¹、宮林拓矢¹、大久保幸宗¹、乾健彦¹、富樫紀子¹、宮武聡子²、松本直通²、萩野谷和裕¹ (宮城県立こども病院神経科¹、横浜市立大学大学院医学系研究科遺伝学²)

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パスワードは、「第60回日本小児神経学会学術集会プログラム・抄録集」（「脳と発達」第50巻学術集会号）の『お知らせとお願い』に記載してあります。