BMB2015（第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会）

2015年12月1日〜 2015年12月4日
神戸ポートアイランド

16:45 〜 18:45

[2P0699] XRCC4 deficiency in human subjects causes a marked neurological phenotype but no overt immunodeficiency

〇郭朝万^1,3,4、中沢由華^1,2,3、嶋田繭子^2,3、賈楠^1,3、唐田清伸^1,2,3、岡泰由^1,3、宮崎仁美^2,3、千住千佳子^2,3、荻朋男^1,2,3 (1.名大・環研・発生遺伝、2.長崎大・原研修復、3.長崎大・ゲノム不安定性研究拠点、4.日本学術振興会外国人特別研究員)

DNA double strand break repair, Non homologous end joining, XRCC4, Immunodeficiency, Microcephaly

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