日本分子生物学会/日本生化学会

14:50 〜 15:05

[2W19-p-4] コネキシン26による遺伝性難聴の新たな発症機構

〇神谷 和作1、福永 一朗1、畠山 佳欧里1、青木 徹1、藤本 あゆみ1、西川 貴菜1、飯塚 崇1、美野輪 治2、池田 勝久1 (1.順天堂大・医・耳鼻科、2.理研・BRC)

gap junction, connexin, inner ear, deafness, cochlea

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