日本分子生物学会/日本生化学会

[1P-0011] Deficiency in a glycosylation enzyme, GFPT1, causes defective neuromuscular signal tranmission in human

〇Paniz Farshadyeganeh1、Mohammad Nazim1、Bisei Ohkawara1、Kinji Ohno1 (1.Dep. of Neurogenetics., Grad. Sch. of Med., Univ. of Nagoya)

Congenital myasthenic syndrome、neuromuscular junction、GFPT1

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