日本分子生物学会/日本生化学会

[1P-1218] レット症候群の発症機序の解明 ~MeCP2ターゲット遺伝子LBX1の同定とその作用機序の解明~

〇堀家 慎一1、奥村 兼汰2、岡田 源作1、目黒 牧子1 (1.金沢大学・学際科学実験センター・ゲノム機能解析分野、2.金沢大学・医薬保健学域医学類・MRT)

MECP2、Epigenetics、Chromatin loop、Rett Syndrome、GABA

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