[2P-0565] Beckwith-Wiedemann症候群患者のH19-ICR内に見出されたOct3/4結合配列の変異・欠損は脱メチル化誘導を抑制し低メチル化維持能力を低下させる
Beckwith-Wiedemann syndrome、DNA demethylation、H19-ICR、undifferentiated cell、cis element
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