[2P-1103] 希少・未診断疾患イニシアチブ

〇要 匡¹、柳 久美子¹、湊川 真理¹、磯 まなみ¹、細木 華奈¹、黒木 陽子¹、岡村 浩治²、緒方 広子³、中林 一彦³、河合 智子³、秦 健一郎³、佐藤 万仁¹、小崎 健次郎⁴、松原 洋一⁵ (1.国立成育医療研究セ・研究所・ゲノム医療、2.国立成育医療研究セ・研究所・組織工学室、3.国立成育医療研究セ・研究所・周産期病態、4.慶応大・臨床遺伝セ、5.国立成育医療研究セ・研究所)

IRUD、Whole exome analysis、Genetic diseases、Drug discovery、Next-generation sequencer