[3P-312] 新たな遺伝子変異が病因と考えられた日本人青錐体1色覚（BCM）の症例

^○岩佐 真紀¹, 上山 久雄², 片桐 聡³, 林 孝彰^3,5, 山下 高廣⁴, 七田 芳則⁴, 大路 正人¹, 扇田 久和² (1.滋賀医大・眼科, 2.滋賀医大・分子病態生化, 3.慈恵医大・眼科, 4.京大院・理学研究科, 5.慈恵医大葛飾・眼科)

キーテクノロジー：BCMのサンガー法による解析

先天色覚異常、青錐体1色覚、OPN1MW、OPN1LW