[1P-280] 繊毛病（メッケル症候群）で見られるTXNDC15の変異に起因する一次繊毛の機能異常
キーテクノロジー：CRISPR/Cas9
一次繊毛、繊毛病、遺伝性疾患、メッケル症候群、トランジションゾーン
このサイトは日本生化学会 会員ページへ移行されました。
会員ページはこちら https://member.jbsoc.or.jp/mypage/
※会員ページからアクセスした場合は抄録のパスワード認証が解除されます
会員ページへのアクセスには会員番号、パスワードが必要です。
ご不明な点は下記学会事務局へお問い合わせください。
事務局
E-mail:jbs-ho@jbsoc.or.jp
Tel：03（3815）1913 Fax：03（3815）1934