特定非営利活動法人 日本分子生物学会

[1P-0829] トランスオミクス解析を用いた希少遺伝性疾患原因因子の新規同定法の開発

〇岡 泰由1、郭 朝万1、賈 楠1、唐田 清伸1、中沢 由華2、荻 朋男1 (1.名大・環研・遺伝、2.長大・原研・ゲノム修復)

Proteomics, Gene mutation

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