[1P-0677] レット様症状を呈する女児患者におけるMECP2遺伝子欠失の同定と遺伝子発現解析
遺伝性疾患、レット症候群、MECP2、X染色体不活化、発達退行
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2018年11月28日 〜 2018年11月30日
パシフィコ横浜
遺伝性疾患、レット症候群、MECP2、X染色体不活化、発達退行
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