Peg11/Rtl1は胎児・新生児期の骨格筋発生に関与する鏡―緒方・テンプル症候群の主要原因遺伝子である

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[1AW-20-3(4P-0355)] Peg11/Rtl1は胎児・新生児期の骨格筋発生に関与する鏡―緒方・テンプル症候群の主要原因遺伝子である

〇石野史敏¹、北澤萌恵¹、金児－石野知子² (1.医科歯科大・難治研・エピジェネ、2.東海大・医学部)

Fetal/neonatal muscle formation、Peg11/Rtl1、satellite cell、Kagami-Ogata syndrome、Temple syndrome

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